这种极化表现为巨噬细胞形态的变大、呈圆形或阿米巴样,并高表达M1标志物(如GBP-1、IP-10、IL-12p70和IL-23等)[2]。
相比之下, 受S蛋白肽库刺激、与T细胞相互作用总是诱导高水平的单核细胞细胞因子包括IP-10,单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1),IL-8,巨噬细胞炎症蛋白(MIP-1),MIP-1b,表明COVID-
连花清瘟能显著抑制新型冠状病毒感染细胞所致的炎症因子TNF-a、IL-6、MCP-1和IP-10的基因过度表达。
等炎症通路在基质细胞中上调骨髓和肺部共享相似的炎症机制构建炎症评分体系整合多个炎症相关基因(如Ifngr1、Stat3、Nfkbia等)AML浸润肺各细胞群炎症评分均显著高于对照蛋白水平验证p-STAT3和STING蛋白升高,证实先天炎症反应激活BALF和血浆中多种炎性细胞因子升高(IP
MDNCF, GCP-1 CXCR1, CXCR2 P10145 CXCL9 Scyb9 MIG, CRG-10 CXCR3 Q07325 CXCL10 Scyb10 IP