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最近在整理一个生信项目时,学到了一个技巧:使用new.env()创建独立环境,解决加载多个RData文件时变量名称重复的问题。
最近在分析一个实验室做的转录组测序数据,直接从上游测序公司定量好的count矩阵开始下游的分析。首先,这个上游数据定量是有问题的,其与参考基因组的比对率只有18...
之前写过一篇帖子,记录了如何获取蛋白和小分子的分子结构,以及使用autodock进行分子对接。详情见分子对接—蛋白分子和小分子配体,其实后面的第4步:导入pym...
好久没有做GEO数据挖掘了,这次又碰到了非常规的芯片平台GPL17586。这些芯片其实之前都做过许多次,但是一直没有怎么总结过,导致每次遇到都要重新整理,写一遍...
Hello,大家好,好久不见。已经好久没写帖子记录了,不知道AI迅猛发展的今天还有没有必要记录一些代码什么的。毕竟和我目前使用的GPT-5.6 Sol相比,我两...
GitHub 本身不支持直接下载单个文件夹,但可以采用多种方法实现,这里记录一种使用在线工具的方法直接下载
这样放在后台执行,就不会因终端与服务器断开导致程序运行失败了,所以这样才是服务器Rstudio运行长脚本的合理解决方案。以后跑拟时序,cca等耗时长的步骤都需要...
可以用PCR的方法检测某复方或者中药制品是否含有某种物质,这里初步记录下如何进行引物设计等
在做差异基因分析后,使用差异基因做KEGG富集时候,常常需要绘制某些KEGG通路图以及在通路图上标注上下调基因,这里我包装了个函数来快速的进行绘制
GPL5175,并无明显的symbol列,需要从gene_assignment列中提取对应的基因名
最近实验室有个分析需求,要求用JASPAR数据库预测转录因子Sox18与Itch 结合位点(物种:小鼠),需要Itch的启动子区域以及突变后的序列。
top hit是:Apodanthera(葫芦科),Halosicyos(葫芦科),Doyerea(葫芦科),Cucurbita(南瓜属)
接着单细胞测序—标准流程代码(3)—marker 基因富集分析_差异基因,继续分析
近几个月的工作主要在空间转录组、实验室项目方面,已经很久没做基础的GEO数据挖掘了,都感觉有些陌生了。
最近遇到实验室的一个需求:CHIP-PCR验证某转录因子与JAK1、JAK2基因的启动子序列是否结合,并使用NCBI primer blast设计特异性引物。前...
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