摘要：在CAR-T细胞制造与功能评价中，转导阳性率、扩增倍数和短期细胞毒性是常用指标，但这些数据能否充分反映工程化T细胞的长期功能？三项分别发表于2019年和2024年的研究比较了人血小板裂解液（hPL）、胎牛血清（FBS）及人AB血清（ABS）培养体系，发现部分短期检测结果相近，但细胞分化状态、衰老相关特征、长期共培养和动物模型结果存在明显差异。其中，hPL培养组CD4+中央记忆型T细胞比例达到42.3%，而ABS组为10.5%；在9天长期共培养中，hPL组肿瘤细胞扩增倍数为0.06±0.03，FBS组为15.5±10.0。本文结合T细胞表型、RNA测序、长期共培养及动物实验数据，分析为什么单一短期指标可能不足以评价CAR-T细胞质量，以及培养补充物在长期功能研究中值得关注的技术问题。

CAR-T短期杀伤与长期功能为何不一致？hPL培养对T细胞衰老、记忆表型和持久性的影响

在CAR-T细胞制造与功能评价中，转导阳性率、扩增倍数和短期细胞毒性是常用指标，但这些数据能否充分反映工程化T细胞的长期功能？三项分别发表于2019年和2024年的研究比较了人血小板裂解液（hPL）、胎牛血清（FBS）及人AB血清（ABS）培养体系，发现部分短期检测结果相近，但细胞分化状态、衰老相关特征、长期共培养和动物模型结果存在明显差异。其中，hPL培养组CD4+中央记忆型T细胞比例达到……

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CAR-T细胞制造中短期指标与长期功能存在显著差异。hPL培养组CD4+中央记忆型T细胞比例达42.3%（ABS组10.5%），9天共培养肿瘤扩增倍数仅0.06±0.03（FBS组15.5±10.0），动物模型无瘤率9/12对比1/12。培养补充物显著影响细胞分化状态、衰老特征及体内持久性，单一短期检测不足以完整评价CAR-T质量。

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CAR-T细胞制造中短期指标与长期功能存在显著差异。hPL培养组CD4+中央记忆型T细胞比例达42.3%（ABS组10.5%），9天共培养肿瘤扩增倍数仅0.06±0.03（FBS组15.5±10.0），动物模型无瘤率9/12对比1/12。培养补充物显著影响细胞分化状态、衰老特征及体内持久性，单一短期检测不足以完整评价C...

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