## ■ 1. 背景介绍

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▲ α-MSH (T7813，CAS: 581-05-5)的化学结构式

α-MSH (T7813)，CAS: 581-05-5 是一种酰胺化的黑皮质素肽，作为黑皮质素1型受体（MC1R）的激动剂，进而激活腺苷酸环化酶（AC）通路。其作用机制为：α-MSH 结合MC1R（典型A类GPCR），稳定其与Gs蛋白偶联的活化构象，促进AC合成cAMP；cAMP 激活蛋白激酶A（PKA），引发CREB等转录因子磷酸化，上调以MITF为核心的黑素生成调控网络，并诱导酪氨酸酶及相关酶的表达。由此形成“黑皮质素受体→Gs→AC→cAMP→PKA→转录调控”的经典级联，推动真黑素生成，并为通路激活提供可靠的功能读出[1,2]。

在腺苷酸环化酶通路内，α-MSH 影响的关键环节包括：膜型AC同工酶介导的cAMP合成、磷酸二酯酶塑造的信号时程，以及PKA/AKAP信号复合体赋予的空间特异性。在黑色素细胞体系中，α-MSH 是解析GPCR–Gs耦联效率、AC活性、cAMP 动力学及PKA底物磷酸化的生理性工具。由于MC1R为α-MSH的内源性受体，研究中常用其校准受体敏感性、评估受体储备，并比较不同MC1R变体或定点突变体的信号差异[1]。

作为受体近端激动剂，α-MSH 将通路偏向于cAMP依赖性输出。在细胞实验中，其诱导cAMP和PKA底物磷酸化呈剂量依赖性上升，增强CREB靶基因表达并增加黑素含量；这些效应可按时间分辨，区分早期第二信使事件与后期转录应答。相较直接激活AC的化合物，α-MSH 保留受体层面的调控，有利于研究配体效能、受体去敏化/内吞及cAMP反馈控制。

研究应用涵盖：解析MC1R结构–功能关系；评估黑皮质素受体家族内的选择性调节；构建GPCR–AC–PKA定量模型；以及作为色素生成和cAMP报告体系的稳健阳性对照。在原代与系谱化黑色素细胞中，α-MSH 可可控地诱导真黑素程式，用于剖析转录网络与酶学机制；在更广的信号研究中，α-MSH 用作腺苷酸环化酶通路的生物标定物，以检验cAMP分区化、与MAPK或PI3K等效应器的串扰，以及磷酸二酯酶对信号幅度与持续时间的调制[1,2]。

## ■ 2. 文献分享

### ■ 2.1 Dual Role of α-MSH in Colitis Progression: Mediating Neutrophil Differentiation via Bone Marrow

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α-MSH (T7813) 在结肠炎过程中被上调，研究指出结肠炎激活下丘脑–垂体–肾上腺轴分泌并提高α-MSH水平。研究明确其骨髓作用位点：α-MSH 作用于骨髓造血干细胞表面的 MC5R。通过这一受体相互作用，α-MSH 改变骨髓微环境，并促进造血干细胞增殖及向中性粒细胞分化。这一由α-MSH 驱动的造血改变与不同疾病阶段的功能结局相联系：在结肠炎急性期，该过程增强对致病微生物的清除能力；在缓解期，同一通路诱导持续的炎症反应。由此，α-MSH 被赋予了受体特异性的骨髓造血调控作用，重塑造血干细胞的微环境并倾向性地推动其向中性粒细胞谱系分化，带来阶段性结果：急性期提高病原体清除，缓解期推动炎症持续。上述证据共同表明，α-MSH 将结肠炎中的神经内分泌激活与骨髓动力学及以中性粒细胞为核心的髓系生成相连接，并在疾病进程中对宿主–微生物互作与炎症水平产生可测影响。[3]

### ■ 2.2 Requirement of Zebrafish Adcy3a and Adcy5 in Melanosome Dispersion and Melanocyte Stripe Formation

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α-MSH (T7813) 在文中被描述可结合MC1R并激活腺苷酸环化酶，从而促进细胞内cAMP的生成。论文指出，α-MSH 通过MC1R/cAMP-PKA信号通路在鱼类和两栖类黑色素细胞中对黑素体运输具有关键作用，并且外源性α-MSH可引发显著的黑素体离散。在本研究的实验流程中，α-MSH 被用于体内的黑素体离散实验：对10日龄的adcy3a -/-; adcy5 -/- 突变体幼鱼，先进行成像，随后以1 mM α-MSH孵育30分钟，并在孵育后再次成像以记录孵育后的变化；在成鱼实验中，从adcy3a -/-; adcy5 -/- 双突变体分离尾鳍组织，简单处理后以2 mM α-MSH孵育30分钟，并在给药前后分别成像。基于这些描述，研究将α-MSH 定位为提升cAMP的上游输入，推动与黑素体离散与运输相关的过程，并明确了其在幼鱼与成鱼制备中的应用条件与时程，以及相应的前后成像记录。[4]

## ■ 3. 结语

α-MSH作为黑皮质素1型受体（MC1R）的激动剂，通过Gs蛋白偶联激活腺苷酸环化酶，促进cAMP生成，继而激活PKA，磷酸化CREB等转录因子，上调MITF及酪氨酸酶等黑素生成相关基因，驱动真黑素合成。文献表明，α-MSH不仅通过MC1R/cAMP-PKA通路促进黑色素细胞色素生成，还通过作用于骨髓造血干细胞上的MC5R，调节中性粒细胞增殖与分化，在结肠炎中实现对病原体清除及炎症持续的双重调控。未来研究可聚焦于α-MSH受体亚型特异性信号机制，开发选择性调节剂，推动其在色素相关疾病和免疫炎症治疗中的应用。

## ■ 4. Q&A

Q1: α-MSH在黑色素细胞中的主要信号机制是什么？

A1: α-MSH结合MC1R，激活Gs蛋白偶联的腺苷酸环化酶通路，提升cAMP水平，激活PKA，磷酸化CREB等转录因子，诱导MITF及酪氨酸酶等黑素生成基因，促进真黑素合成。

Q2: α-MSH在结肠炎中的免疫调节作用如何体现？

A2: α-MSH通过作用于骨髓造血干细胞表面的MC5R，促进其增殖和向中性粒细胞分化，急性期增强病原体清除能力，缓解期诱导持续炎症反应。

Q3: 哪些实验模型中使用α-MSH研究黑素体运输？

A3: 在adcy3a和adcy5基因缺失的斑马鱼幼鱼和成鱼模型中，使用α-MSH诱导MC1R/cAMP-PKA信号通路，促进黑素体离散，并通过孵育前后成像评估其效果。

## ■ 5. 参考文献

[1] Mountjoy KG, Robbins LS, Mortrud MT, Cone RD. The cloning of a family of melanocortin receptors. Science. 1992;257(5074):1248-1251.

[2] Cone RD. The melanocortin system. Endocr Rev. 2006;27(7):736-749.

[3] Liao X, Liu H, Li Y, Zhang W, Dai Q, Wei H, et al.. Dual Role of α-MSH in Colitis Progression: Mediating Neutrophil Differentiation via Bone Marrow. Journal of Inflammation Research. 2025;Volume 18():2011-2029.

[4] Zhang L, Wan M, Tohti R, Jin D, Zhong T. Requirement of Zebrafish Adcy3a and Adcy5 in Melanosome Dispersion and Melanocyte Stripe Formation. International Journal of Molecular Sciences. 2022;23(22):14182.

■1.背景介绍▲α-MSH(T7813，CAS:581-05-5)的化学结构式α-MSH(T7813)，CAS:581-

■ 【TargetMol 明星分子】- α-MSH: 激活黑皮质素受体，调控黑色素生成与免疫炎症新机制

■1.背景介绍▲α-MSH(T7813，CAS:581-05-5)的化学结构式α-MSH(T7813)，CAS:581-05-5是一种酰胺化的黑皮质素肽，作为黑皮质素1型受体（MC1R）的激动剂，进而激活腺苷酸环化酶（AC）通路。其作用机制为：α-MSH结合MC1R（典型A类GPCR），稳定其与Gs蛋白偶联的活化构象，促进AC合成cAMP；cAMP激活蛋白激酶A（PKA），引发

其他

α-MSH（T7813，CAS:581-05-5）作为MC1R激动剂，通过Gs-AC-cAMP-PKA通路驱动黑素生成，同时经MC5R调控骨髓中性粒细胞分化，在结肠炎中发挥双向免疫调节作用。斑马鱼模型证实其诱导黑素体离散。该肽是GPCR信号研究及色素疾病治疗的重要工具。

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