做中药安全性评价研究的同行都知道,这类活儿琐碎:GHS 毒性分类要逐条核对、斑马鱼和秀丽线虫等 3R 替代模型的文献要反复查证、投稿用的图形摘要改到十几轮是常事。最近一轮稿件修订中,我把这些工作交给了 WorkBuddy,几点真实体会分享给大家。
我做的第一件事,是在开工前把硬性要求写成规则交给它:分类标签必须用完整斜体(Category 1 这种格式)、图形输出必须给可编辑的 PPTX、分辨率不低于 300 dpi、字体字号按期刊要求来。
效果很明显:这些格式类问题在后续十几轮修订里基本没再出过错。规则说在前面,比每轮返工提醒省事得多。
安全性评价涉及毒性分级和替代方法学,最怕 AI 幻觉。我的做法是在规则里写死两条:回答前先向我提问,直到理解清楚为止,一次只问一个;回复前先自我检查,确保有依据。
实际用下来,它会在动手前把模糊点一个一个问清楚,比如分类依据的数据来源、模型的适用范围等,确认后再动笔。专业内容自己再核一遍原始文献,双保险。
我的稿件改到第 17 轮时,最大的风险已经不是格式,而是表述的学术准确性。WorkBuddy 内置的领域专家这时候派上了用场——涉及专业判断的内容先让专家视角过一遍,再进入排版环节。
另外一个小习惯:每轮修订的产物和批注稿放在同一个日期命名的文件夹里,下一轮直接说"基于上一轮,新增修订点如下……",上下文不丢,衔接很顺。
一轮图形摘要修订从半天压缩到一两个小时,格式问题基本绝迹。对科研写作这类"高频、规范密集"的任务,WorkBuddy 的规则前置 + 先问后答 + 专家复核这套组合,值得试试。
有同行也在做类似工作流的,欢迎评论区交流。
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