WorkBuddy 知识库 +AI 智能协同 → 赋能临床研究，实现试验文档全流程智能化

📍 真实客户案例｜上海某健康科技有限公司｜使用岗位：运营部、生产部

上海某健康科技有限公司，当前通过 WorkBuddy 建设临床知识库，AI 智能生成试验文档与报告，对照 GCP 法规自动合规审查，覆盖全球多中心团队协同，实现临床研究全流程 AI 化转型。

🔴 临床试验文档海量（方案、报告、SOP、法规文件），跨国多中心项目协同依赖邮件与线下流程，效率低。

🔴 GCP/21 CFR Part 11 合规要求严格，文档审查依赖人工逐条核对，工作量大、易遗漏。

🔴 临床研究知识分散在 IRT/EDC/CTMS 等各系统中，新人培养周期长，项目经验难沉淀复用。

围绕"知识库建设、AI 文档生成、智能合规审查、全球团队协同"四大场景，WorkBuddy 一次打通临床试验的全流程智能化：

针对跨国多中心 + 邮件线下流程低效，将 SOP、法规、试验方案等文档存入 WorkBuddy 知识库，构建统一的临床研究知识中枢。

针对文档撰写靠人力 + 重复劳动，WorkBuddy AI 自动生成试验方案、报告模板、会议纪要等核心业务文档，准确率高。

针对 GCP/21 CFR Part 11 合规审查繁重，AI 对照 GCP/21 CFR Part 11 法规自动审查文档合规性，减少人工逐条核对工作量。

针对 40+ 国家研究中心分散，覆盖 40+ 国家、4000+ 研究中心，统一知识协同与 AI 辅助，实现跨国团队高效协作。

👇 本文由腾讯云架构师团队整理发布。更多WorkBuddy场景实践、客户案例、实操视频内容可关注我们～

WorkBuddy场景案例｜临床试验·数字化与AI智能协同赋能临床研究提效

围绕"知识库建设、AI 文档生成、智能合规审查、全球团队协同"四大场景，WorkBuddy 一次打通临床试验的全流程智能化。

运营

人工智能

WorkBuddy知识库与AI智能协同赋能临床研究全流程，覆盖40+国家4000+研究中心，实现试验文档智能生成、GCP合规自动审查及跨国团队高效协同，助力药企完成临床试验全流程AI化转型。

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